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  • Kurzinfo: Mukoviszidose - Vom Deutschen Medizin-Netz, einem medizinischen online-Informationsdienst für Patienten.
  • cf-l.org - Das Informationsportal informiert über Mukoviszidose und bietet Informationsaustausch krankheiten und beschwerden über eine Mailingliste und einen Chat an.
  • Fondation de la Mucoviscidose - Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener mukoviszidose in der genetik Schweiz, einmalig oder monatlich.
  • Mukoviszidose - Beschreibung der Krankheit von Dr. P. Kraml.
  • Onmeda: Mukoviszidose - Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.
  • Hein - der Lausbub - Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert.
  • AWMF Leitlinien Mukoviszidose - Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien mukoviszidose für ärztliches genetik Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen mukoviszidose Medizinischen Fachgesellschaften.
  • Schutz vor enteropathogenen Keimen? - Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664].
  • Pro Mukoviszidose e.V. - Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des mukoviszidose Vereins und krankheiten und beschwerden Kontaktmöglichkeit.
  • Zystische Fibrose - Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.
  • Deutsche Atemwegsliga e.V. - Informationen für Ärzte und Patienten.
  • Mukoviszidose Förderverein Giessen e.V. - Laieninformationen zu Asthma und Mukoviszidose aus der Giessener genetik CF-Ambulanz.
  • Forschungsprojekt für Mukoviszidose-Patienten - Eine Darstellung des Pseudomonas Projektes Aachen sowie Möglichkeiten krankheiten und beschwerden zur Kontaktaufnahme und Spenden finden sich auf diesen krankheiten und beschwerden Seiten.
  • Christiane Herzog Stiftung - Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
  • CF-Netz - Informationen zu Mukoviszidose. Unterstützt von Hoffmann-LaRoche AG.
  • CF aktiv - Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.


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