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See Also:
  • AMAR - [Napoli] Presso il dipartimento di pediatria dell\\'università Federico organizzazioni II è stato costituito il centro alleanza per organizzazioni le malattie rare, che mette a disposizione un organizzazioni indirizzo email e un numero verde per contattare organizzazioni un team di esperti e ricevere informazioni
  • AIMPS - Associazione di genitori di bambini affetti da mucopolisaccaridosi. organizzazioni Raccoglie fondi malattie per la ricerca genetica e la organizzazioni comunicazione in Italia e malattie nel mondo. Nel sito organizzazioni informazioni, forum ed eventi.
  • AIG - [Firenze] L\\'associazione italiana Gaucher mette a disposizione informazioni sulla malattia, malattie sulle cure ed i centri specializzati in Italia. Contatti malattie via email.
  • Sindrome di Jeune - Curato dalla associazione internazionale delle famiglie con figli organizzazioni colpiti dalla distrofia toracica asfissiante. Informa sulla patologia organizzazioni anche attraverso testimonianze; suggerisce i centri di organizzazioni riferimento.
  • Associazione Italiana Sindrome di Williams (AISW) - [Roma] Offre informazioni e consigli per l\\'assistenza ai malati e promuove l\\'incotro e lo scambio di esperienze. Pubblicazioni, forum e link utili.
  • PSP - L\\'associazione italiana per la ricerca e la cura organizzazioni della sindrome rare di Steele-Richardson-Olszewski (paralisi sopranucleare progressiva) informa organizzazioni sulle cure e sulle rare novità.
  • Gruppo italiano pazienti Fabry (GIPS) - [Paglieta, CH] Presenta l\\'associazione e offre informazioni sulla malattie malattia di organizzazioni Anderson - Fabry.
  • AISMO - L\\'associazione italiana sindrome di Moebius presenta l\\'attività divulgativa rare e di rare sostegno alla ricerca curata genitori che rare si sono uniti con rare lo scopo di combattere rare la malattia.
  • Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia (AILS) - [Fabriano, AN] Presenta l\\'organizzazione e offre informazioni sulla malattia, la ricerca e le terapie. Dispone di forum.
  • Sindrome di Marfan - L\\'associazione Vittorio mette a disposizione informazioni su cause, diagnosi e sintomi di questa sindrome. Link alle associazioni di ricerca internazionali, Forum e Faq.
  • Associazione Italiana Bambini con Ernia Diaframmatica congenita (AIBED) - Presenta la struttura, offre informazioni sulla patologia e quelle ad rare essa correlate e propone storie di genitori disponibili a condividere rare la propria esperienza.
  • GILS - Il gruppo italiano lotta alla sclerodermia, informa su rare sintomi, cause, rare cure, terapie e manifestazioni della sclerosi rare sistemica; rassegna stampa, giornale rare sociale, congressi e rare convegni. Forum e contatti con modulo rare predisposto o rare numero verde telefonico.
  • AISS - L\\'associazione italiana sindrome di Shwachman si propone di malattie sensibilizzare cittadini, malattie enti, autorità sui problemi dei malati malattie promuovendo la ricerca scientifica malattie e genetica. Informazioni sulle malattie altre anomalie associate, sulle cause della malattie sindrome, la malattie diagno
  • Bird Europe foundation - [Costozza, VI] L\\'organizzazione Bischiotto per le malattie rarepresenta gli studi malattie e le ricerche nell\\'ambito delle patologie caratterizzate da difficoltà diagnostiche malattie e terapeutiche. Informazioni, pubblicazioni e forum.


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